L'une des plus grandes préoccupations de nombreux couples qui sont traités ou envisagent un traitement de FIV est de savoir s'il existe une possibilité que les spermatozoïdes et les ovules prélevés sur eux ou les embryons obtenus avec les cellules / embryons des autres couples soient mélangés ou mal répartis dans l'environnement du laboratoire.

La principale raison de ces problèmes est l'absence de tout moyen de contrôle ou d'observation pour les couples pendant les étapes de la procédure.

Dans notre laboratoire, l'utilisation des dernières technologies de pointe avec un personnel hautement expérimenté travaillant selon les normes les plus élevées, il est possible pour nous d'apaiser ces préoccupations grâce à la mise en œuvre de programmes de contrôle de la qualité totale et de gestion de la qualité à toutes les étapes.

Pour réduire toute inquiétude que vous pourriez avoir et vous sentir en sécurité pendant votre traitement, le processus dans nos laboratoires de FIV au sein de l'hôpital de fertilité britannique de Chypre est le suivant :

Nous suivons attentivement et en détail votre processus de traitement médical antérieur et actuel et les stockons sur des supports d'enregistrement électroniques accessibles uniquement au personnel médical qui traite avec vous.

Nous utilisons des systèmes d'automatisation pour que tous les dispositifs médicaux soient connectés de manière organique et contrôlés 7/24 ; les niveaux d'air ambiant, d'humidité et de température sont optimisés par une observation continue.

Grâce à nos programmes de gestion de la qualité totale, nous utilisons vos indicateurs/informations individualisés à chaque étape du diagnostic ou du traitement depuis la collecte de vos cellules reproductrices (ovules et sperme) jusqu'au transfert d'embryons. Nous effectuons les contrôles et vérifications nécessaires en trois étapes ; écrit, oral et coloré. On passe à l'étape suivante de la procédure après vérification complète des informations de la personne/couple ayant la procédure réalisée par deux embryologistes.

Avec les systèmes spéciaux de codes-barres, nous n'utilisons que du matériel jetable utilisé une seule fois dans le traitement de la personne ou du couple spécifié. Grâce au système de code-barres, nous éliminons le risque de mélanger les ovules et les spermatozoïdes à zéro.

Les statistiques générales et spécifiques à la procédure des procédures effectuées dans le laboratoire sont évaluées en temps réel à intervalles réguliers. Nous fournissons le taux de réussite périodique de chaque procédure à atteindre au plus haut niveau possible.

La qualité liée aux procédures est protégée par les normes de gestion de la qualité ISO9001, tandis que la sécurité de la confidentialité est protégée par la norme de sécurité de l'information ISO27001. Notre organisation est régulièrement auditée par le ministère de la santé de la RTCN et le centre de coordination de l'UE.