Sélection/détermination du sexe

Sélection/détermination du sexe

La détermination ou la sélection du sexe n'est possible qu'avec le traitement de FIV. Après le traitement de FIV, le sexe du bébé peut être déterminé grâce au dépistage génétique de l'embryon. Après le résultat, le ou les embryons souhaités peuvent être transférés à la future mère. Le taux de réussite de la détermination du bon sexe est proche de 100 %, mais le taux de réussite de la grossesse dépend de l'âge et de la qualité des ovules de la patiente. Bien que la sélection du sexe soit techniquement possible, elle est interdite dans de nombreux pays et ne peut être effectuée qu'avec une autorisation en cas de nécessité médicale.

Nous utilisons deux méthodes différentes pour cribler l'embryon avant l'implantation, il s'agit du PGD (Pre-implantation Genetic Screening) et du NGS (Next Genetation Sequencing). Ces méthodes visent à dépister les embryons sur le plan chromosomique pour voir l'état de santé ainsi que les chromosomes sexuels.

DPI (Dépistage Génétique Préimplantatoire)

Le test DPI est une procédure qui permet de tester certains chromosomes de l'embryon avant l'implantation. Ces chromosomes sont les chromosomes 13, 18, 21, X et Y. Au jour 3 du développement de l'embryon, les embryologistes prélèvent une biopsie de 1 à 2 cellules des embryons qui atteignent le stade de la biopsie et ces biopsies sont envoyées pour un dépistage génétique. Comme un nombre limité de chromosomes sont testés, les résultats sont prêts en quelques jours et le ou les embryons appropriés peuvent être transférés au patient. En termes de budget, le DPI est la méthode la plus rentable.


NGS (séquençage de nouvelle génération)

Le test NGS est une procédure qui permet de tester les 23 paires de chromosomes de l'embryon avant l'implantation.Avec la méthode NGS, les embryons sont examinés rapidement et efficacement, ce qui signifie que tout problème génétique est détecté au niveau chromosomique avant l'implantation et la grossesse. Les résultats de ce test sont prêts dans 3 à 4 semaines et le transfert d'embryons peut être planifié pour le cycle suivant. Il s'agit d'une méthode très populaire utilisée par les familles qui souhaitent un dépistage génétique détaillé avant le transfert d'embryons.

Quels tests sont requis pour cette méthode ?

Les tests requis pour cette méthode sont exactement les mêmes que ceux requis pour les couples qui subiront un traitement de FIV même s'ils ont déjà conçu et eu une grossesse réussie. Ces tests donneront des informations préliminaires sur l'adéquation d'un couple pour le traitement et les chances de succès. Une fois les résultats des tests reçus, un protocole de traitement est établi en tenant compte de la réserve d'ovules et de l'âge des patients. Le traitement commence au jour 2 ou 3 du cycle et dure environ 10 à 15 jours selon la réaction du patient au médicament.

Cette partie du traitement peut être démarrée à la maison. Le but de cette procédure est de stimuler et d'augmenter l'ovule mûrissant de la femme dans le cycle menstruel normal à l'aide de médicaments et d'augmenter le succès du couple dans le processus de FIV. . Les œufs qui ont atteint la maturité souhaitée sont collectés dans l'environnement du laboratoire avec une légère anesthésie. Les ovules collectés sont fécondés avec du sperme par microinjection (ICSI). Après la fécondation, le dépistage génétique est terminé et le ou les embryons sains peuvent être transférés à la future mère. Les couples qui ont déjà eu une grossesse ont plus de chances de réussir. Pour les jeunes mères, des résultats très réussis peuvent être obtenus avec un traitement de sélection du sexe.