Maximiser le résultat de la sélection du sexe en triant au préalable les spermatozoïdes

Pendant des années, les cliniques de FIV ont utilisé des techniques de préparation de sperme pour créer des embryons pour la sélection du sexe et lorsque les embryons résultants sont analysés par PGD, des informations.

Dans ses termes les plus simples, la technologie de tri des spermatozoïdes Microsort afin de trier les spermatozoïdes en fonction du chromosome sexuel souhaité (X ou Y) et en utilisant ces spermatozoïdes triés pour l'insémination (via FIV ou ICSI), presque tous les embryons doivent être analysés par PGD peut être du sexe attendu. De cette façon, nous pouvons obtenir des taux de grossesses cliniques significativement élevés tout en minimisant les annulations de traitement inattendues dues à l'absence d'embryon approprié lors du transfert d'embryon.

La technologie de tri des spermatozoïdes Microsort est basée sur la cytométrie en flux en combinaison avec un logiciel spécial qui maximise l'efficacité du tri des spermatozoïdes porteurs de X et Y. Actuellement, le tri des spermatozoïdes par la technologie Microsort pour les spermatozoïdes porteurs de l'X et de l'Y donne respectivement une efficacité de tri de 93 % et 82 % et, en utilisant ces spermatozoïdes pour la FIV, maximise la production d'embryons avec le sexe souhaité.

Sélection de genre tout compris par les dernières technologies de morphocinétique en accéléré (TLM) et de dépistage chromosomique complet (CCS)

Afin de maximiser le nombre d'embryons de haute qualité pour la sélection du sexe, nous pensons que la dernière technologie TLM crée un environnement considérablement adapté et naturel dans le laboratoire d'embryologie. De plus, au cours des dix dernières années, les technologies de CSC (y compris les approches de biopsie embryonnaire et d'analyse chromosomique) ont considérablement évolué. De nos jours, il est possible de dépister un embryon au stade blastocyste pour tous les chromosomes qui existent dans l'embryon. De cette façon, avec les informations sur le sexe, on peut obtenir toutes les informations possibles sur les chromosomes et voir les éventuels défauts et troubles qu'un embryon peut porter. Le transfert d'un embryon normal avec un sexe souhaité après un dépistage chromosomique complet par aCGH ou séquençage de nouvelle génération (NGS) maximise également les taux d'implantation et de grossesse.

À l'hôpital de fertilité britannique de Chypre, le dépistage complet des chromosomes lors de la sélection du sexe est déjà inclus dans le prix du forfait de sélection du sexe et est valable pour un maximum de 8 embryons.